新冠确诊和死亡逐渐下降:日本、韩国 、越南 、印度、美国公开数据_百度...
确诊人数比例差异大，韩国54% 、日本25% 、越南18%、印度2% 、美国31% ，可能与统计口径不一致有关。总体上 ，新冠死亡率呈下降趋势，2022年大部分在0.1 - 0.2%左右；感染趋势冬季有一定增加，但美国和印度数据已趋于平稳 。
针对新冠中和抗体的多项研究 ，如恢复期血浆疗法 ，在全印度39家医院 、超过450例中症COVID - 19患者中开展的随机对照试验显示，使用恢复期血浆未能影响患者发展为重症或死亡的风险 。
据央视新闻 ，根据世卫组织最新实时统计数据 ，截至欧洲中部夏令时间9月7日18时58分（北京时间9月8日0时58分），全球累计新冠肺炎确诊病例603711760例 ，累计死亡病例6484136例。7日全球新冠肺炎确诊病例新增472582例 ，死亡病例新增1277例。
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突破性研究:新型人造抗体有可能治愈慢性肾脏炎
1 、新人造抗体可以恢复肾脏粒线体功能 而针对慢性肾脏炎 ，美国奥古斯塔大学乔治亚医学院的研究团队研已经研发出一种人造抗体，可以恢复肾脏细胞的粒线体功能 ，以有效抑制经常导致肾功能衰竭的慢性肾脏病 。这项突破性的研究结果 ，已于日前发表于《国际肾脏学》杂志 。
2 、全球首个自体尿液来源肾脏干细胞疗法REGEND003获批临床，标志着慢性肾病治疗进入器官再生新阶段。该疗法通过提取患者尿液中的肾前体细胞，经扩增培养后回输至肾脏损伤区域 ，实现功能性肾单位再生 ，为终末期肾病患者提供了突破性治疗方案。
3、十年后，遏止慢性肾衰竭的药物 、家用透析机及人工（辅助）肾均可能出现突破性进展 ，但具体实现程度需结合技术路径与临床验证 。遏止慢性肾衰竭进展的药物未来十年 ，针对慢性肾衰竭（CKD）的精准治疗药物有望取得突破 。精准靶向疗法将通过干预特定分子通路（如肾脏瘢痕形成 、炎症反应相关蛋白或基因）遏制疾病进展。
4、全球首创肾干细胞新药REGEND003获批进入临床试验阶段，标志着肾病治疗领域取得突破性进展 。该药物由吉美瑞生自主研发 ，通过自体肾前体细胞回输技术 ，为Ⅱ型糖尿病合并慢性肾脏疾病（DKD）患者提供了延缓或逆转肾纤维化的新方案 。
5 、干细胞治疗为慢性肾病患者带来了新的希望，其通过多向分化 、免疫调节及营养支持等机制修复肾脏损伤 ，在临床应用中展现出显著疗效 ，有望成为传统治疗手段的重要替代方案。传统治疗手段的局限性无法修复损伤组织：目前慢性肾脏病（CKD）的传统治疗手段无法修复已损伤的肾脏组织，导致肾脏功能持续恶化 。
美国疫情虽极为严重,但无数美国人为何却选择在感恩节假期远行?
由于新冠疫情有着再次抬头的趋势 ，美国疾控中心在放假前多次呼吁民众不要在这次感恩节远行 。或许这一次简单的远行就会使得感恩节成为超级传播事件的开始 ，但随着感恩节假期的临近，每天有着数百万美国人乘坐着各种各样的交通工具到世界各地与自己的亲友聚会。更值得注意的是感恩节假期与学生的寒假重合，学生那时也会选择回家与家人团聚 。
经济压力巨大：很多美国家庭信用卡都还不上 ，在经济不景气尤其是疫情期间 ，企业和员工缴纳养老金的意愿都不高，这使得老人的经济状况更加艰难 。即使继续工作 ，薪水与年轻人相比也有很大差距 ，但这成为他们无奈的选择。
美国出现极端事件的原因枪支管控宽松：美国允许公民合法持有枪支弹药，只要有钱就可以买到各种威力极强的武器 。这使得一些情绪激动、对社会不满的人有可能采取极端行为 ，增加了社会的不稳定因素 。政府防疫不力：美国在疫情中的表现不够出色 ，自疫情出现以来，一直没能有效地控制疫情 ，反而要求普通百姓早日复工。
基石药业择捷美?(舒格利单抗注射液)第四项适应症在中国获批
1、基石药业择捷美？（舒格利单抗注射液）第四项适应症在中国获批 ，用于一线治疗不可切除的局部晚期 、复发或转移性食管鳞癌。以下是详细信息：获批背景与意义填补临床需求：此次获批基于GEMSTONE-304研究，结果显示择捷美？联合氟尿嘧啶类和铂类化疗显著改善患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS） ，差异具有统计学与临床意义 。
2 、基石药业-B（261HK）12月21日午后拉升 ，一度涨22%至4港元，市值逼近100亿港元，原因是公司午间公告其PD-L1抗体药物择捷美（舒格利单抗注射液）新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准 。以下是详细信息：获批药物：择捷美（舒格利单抗注射液） ，属于PD-L1抗体药物。
3、基石药业择捷美？（舒格利单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准 ，成为全球首个针对复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）适应症的肿瘤免疫治疗药物 。获批依据与核心数据择捷美？此次获批基于GEMSTONE-201研究，该研究评估了其作为单药治疗成人R/R ENKTL的有效性与安全性 。
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